c18色譜柱以全覆蓋的鍵合硅膠為填料，具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。*的單官能團(tuán)化學(xué)鍵合技術(shù)可避免形成復(fù)合的c18分子層。均勻的涂層確保了固定相具有高選擇性和高效率的分離特點(diǎn)。
c18色譜柱使用：
1、首先要確認(rèn)您所要分析的樣品流動(dòng)相的pH范圍是否在您的柱子的pH范圍之內(nèi)，以免損壞柱子硅膠！
2、接下來就是用你做樣品的流動(dòng)相去平衡柱子，如果您的流動(dòng)相中含有緩沖鹽溶液，在平衡柱子之前務(wù)必要先用5％的CH3OH（C2H3N）/水去過渡10倍柱體積（150x4.6mm柱子約為30ml，250x4.6mm柱子約為45ml；下同）以上，再用帶鹽的流動(dòng)相去平衡柱子足夠的時(shí)間（直到基線非常平穩(wěn)為止），之后方可進(jìn)樣分析。
3、無論您分析何種樣品，都會(huì)由于各種原因樣品中總有部分雜質(zhì)，因此建議您在進(jìn)樣前在柱子前端加接保護(hù)柱以保護(hù)您那昂貴的分析柱，或者用0.2um或 0.45um針頭過濾器過濾樣品后方進(jìn)樣分析！
1、如果您的樣品分析只用到一般的CH3OH，C2H3N和水的流動(dòng)相（包括流動(dòng)相里面加了點(diǎn)酸），在做完樣品后可直接用65％的C2H3N/水或者純CH3OH進(jìn)行清洗10倍柱體積即可保存（如果時(shí)間有限，可視情況在儀器能承受的范圍內(nèi)加快流速******為2ml/min）；
2、如果您的樣品分析用到了含緩沖鹽或者酸或者離子對(duì)試劑的流動(dòng)相，在做完樣品后的清洗必須按照下列2個(gè)步驟進(jìn)行清洗柱子（不論您的柱子是否可以耐純水的極性柱子還是一般的通用性柱子）：
a、***重要的步驟——用5％的C2H3N（CH3OH）/水，清洗20倍柱體積溶劑以上，1~2ml/min（根據(jù)時(shí)間自由調(diào)節(jié)流速：如果因?yàn)闀r(shí)間來不及而清洗不了那么長時(shí)間，可以適當(dāng)加大流速，比如1.5 or 2ml/min；LC/MS柱子應(yīng)以0.2~0.5ml/min的流速進(jìn)行）；
b、65~90%的C2H3N（CH3OH）/水或者純CH3OH/C2H3N，清洗5~10倍柱體積，1~2ml/min。
